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Diese Killer wissen nun, wonach sie suchen müssen. Sie schwärmen aus und vernichten die Erreger. Wie die Spurensicherung abläuft, wissen Forscher inzwischen recht genau: Dabei entsteht ein Membranbläschen, ein Vesikel — eine Art intrazelluläre Tüte, die den Fremdstoff enthält und als Endosom bezeichnet wird. Dabei entstehen Bruchstücke, die die dendritische Zelle an ihre Oberfläche transportiert und dort den zytotoxischen T-Zellen unter die Nase reibt.


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    Sven Burgdorf und Matthias Zehner haben diese Frage nun beantworten können. Schon lange wurde vermutet, dass ein Molekül namens Sec61 die Tüte mit dem verdächtigen Fund durchlöchert. Ein Beweis für diese These fehlte jedoch. Sec61 entsteht in den dendritischen Zellen in einem zelleigenen Röhrensystem, das endoplasmatische Retikulum.

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    Auf den ersten Blick verhielt sich die Zelle absolut normal. Dies erfordert zunächst die Beschleunigung von Elektronen mit Hilfe der intensiven Laserpulse aus der ersten Ausbaustufe.

    Die hochenergetischen Elektronen können dann — ähnlich wie an den klassischen Synchrotrons — Photonen bis in den keV-Bereich abstrahlen. Langfristig ist geplant, auch Hadronen zu beschleunigen, etwa Protonen, und insbesondere erstmals polarisierte Teilchenstrahlen mit Lasern zu erzeugen, um weitere Möglichkeiten für die teilchenphysikalische Grundlagenforschung zu bieten.

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    Die hohe Energie führt dazu, dass sich die Elektronen beim Auftreffen des Laserpulses von den Atomkernen lösen. Zwischen den positiv geladenen Atomrümpfen und der dahinter liegenden, negativ geladenen Elektronenwolke bildet sich ein elektromagnetisches Feld aus.

    Dieses Feld ist etwa eine Million Mal stärker als das konventioneller Teilchenbeschleuniger und daher in der Lage, die Atomkerne auf kürzester Distanz zu beschleunigen.